Ghosal type hemato-diaphyseal dysplasia: a rare variety of Engelmann's disease.

Mondal, R K; Karmakar, B; Chandra, P K; Mukherjee, K

Mondal, R K; Karmakar, B; Chandra, P K; Mukherjee, K.

Afiliação

Mondal RK; Department of Pediatrics Medicine, IPGMER and SSKM, Hospital, Kolkata, India. rkm1971@indiatimes.com

Indian J Pediatr ; 74(3): 291-3, 2007 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17401271

Assuntos

Anemia/complicações; Síndrome de Camurati-Engelmann/classificação; Síndrome de Camurati-Engelmann/complicações; Síndrome de Camurati-Engelmann/diagnóstico; Humanos; Lactente; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Camurati-Engelmann / Anemia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Indian J Pediatr Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Índia País de publicação: Índia

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