TBX1 gene mutation screening in patients with non-syndromic Fallot tetralogy.

Cabuk, Feryal; Karabulut, Halil G; Tuncali, Timur; Karademir, Selmin; Bozdayi, Mithat; Tükün, Ajlan

Cabuk, Feryal; Karabulut, Halil G; Tuncali, Timur; Karademir, Selmin; Bozdayi, Mithat; Tükün, Ajlan.

Afiliação

Cabuk F; Department of Pediatric Cardiology, Dr. Sami Ulus Children's Hospital, Ankara, Turkey.

Turk J Pediatr ; 49(1): 61-8, 2007.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17479646

Assuntos

Proteínas com Domínio T/genética; Tetralogia de Fallot/fisiopatologia; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Testes Genéticos; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Mutação; Crista Neural; Reação em Cadeia da Polimerase; Tetralogia de Fallot/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tetralogia de Fallot / Proteínas com Domínio T Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Turk J Pediatr Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Turquia País de publicação: Turquia

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