Implementing the U.S. FDA guidance on pharmacogenomic data submissions.

Goodsaid, Federico; Frueh, Felix W

Goodsaid, Federico; Frueh, Felix W.

Afiliação

Goodsaid F; Genomics Group, Office of Clinical Pharmacology, Office of Translational Science, Center for Drug Evaluation and Research, U.S. Food and Drug Administration, Silver Spring, Maryland 20903-0002, USA. federico.goodsaid@fda.hhs.gov

Environ Mol Mutagen ; 48(5): 354-8, 2007 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17567848

Assuntos

Genômica/normas; Guias como Assunto/normas; Farmacogenética/normas; United States Food and Drug Administration; Genômica/legislação & jurisprudência; Genômica/métodos; Humanos; Farmacogenética/legislação & jurisprudência; Farmacogenética/métodos; Estados Unidos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Farmacogenética / United States Food and Drug Administration / Guias como Assunto / Genômica Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Environ Mol Mutagen Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / SAUDE AMBIENTAL Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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