Episcleris, arthrofasciitis and hypereosinophilia: primary hypereosinophilic syndrome or atypical Wegener's granulomatosis?

do Prado, Aline Defaveri; Poli de Figueiredo, Carlos Eduardo; Marrone, Carlo Domenico; da Silva, Vinícius Duval; d'Avila, Domingos O; Staub, Henrique Luiz

do Prado, Aline Defaveri; Poli de Figueiredo, Carlos Eduardo; Marrone, Carlo Domenico; da Silva, Vinícius Duval; d'Avila, Domingos O; Staub, Henrique Luiz.

Rheumatol Int ; 28(1): 89-90, 2007 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17589852

Assuntos

Eosinofilia/sangue; Fasciite; Granulomatose com Poliangiite/diagnóstico; Síndrome Hipereosinofílica/diagnóstico; Esclerite/diagnóstico; Adulto; Anticorpos Anticitoplasma de Neutrófilos/sangue; Diagnóstico Diferencial; Granulomatose com Poliangiite/patologia; Humanos; Síndrome Hipereosinofílica/patologia; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esclerite / Granulomatose com Poliangiite / Síndrome Hipereosinofílica / Eosinofilia / Fasciite Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Rheumatol Int Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de publicação: Alemanha

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