Selective IgM deficiency and 22q11.2 deletion syndrome.

Kung, Shiang-Ju; Gripp, Karen W; Stephan, Mark J; Fairchok, Mary P; McGeady, Stephen J

Kung, Shiang-Ju; Gripp, Karen W; Stephan, Mark J; Fairchok, Mary P; McGeady, Stephen J.

Afiliação

Kung SJ; Division of Allergy and Clinical Immunology, Alfred I. DuPont Hospital for Children, Wilmington, Delaware 19899, USA. thesteenhoffs@msn.com

Ann Allergy Asthma Immunol ; 99(1): 87-92, 2007 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17650836

Assuntos

Síndrome de DiGeorge/imunologia; Disgamaglobulinemia/diagnóstico; Imunoglobulina M/deficiência; Adolescente; Contagem de Células Sanguíneas; Criança; Anormalidades Congênitas/diagnóstico; Anormalidades Congênitas/patologia; Deficiências do Desenvolvimento/diagnóstico; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Síndrome de DiGeorge/sangue; Disgamaglobulinemia/sangue; Disgamaglobulinemia/genética; Feminino; Humanos; Imunoglobulina M/sangue; Imunoglobulinas/sangue; Imunoglobulinas/imunologia; Masculino; Otite Média/diagnóstico; Otite Média/genética; Insuficiência Velofaríngea/diagnóstico; Insuficiência Velofaríngea/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imunoglobulina M / Síndrome de DiGeorge / Disgamaglobulinemia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Ann Allergy Asthma Immunol Assunto da revista: ALERGIA E IMUNOLOGIA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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