Dihydropyrimidinuria: a new inborn error of pyrimidine metabolism.

Duran, M; Rovers, P; de Bree, P K; Schreuder, C H; Beukenhorst, H; Dorland, L; Berger, R

Duran, M; Rovers, P; de Bree, P K; Schreuder, C H; Beukenhorst, H; Dorland, L; Berger, R.

Afiliação

Duran M; University Children's Hospital Het Wilhelmina Kinderziekenhuis, Nieuwe Gracht, Utrecht, The Netherlands.

J Inherit Metab Dis ; 14(3): 367-70, 1991.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1770794

Assuntos

Amidoidrolases/deficiência; Erros Inatos do Metabolismo da Purina-Pirimidina/urina; Alanina/urina; Cromatografia Líquida de Alta Pressão; Fibroblastos/metabolismo; Humanos; Lactente; Fígado/metabolismo; Masculino; Neutrófilos/metabolismo; Espectrofotometria Ultravioleta; Uracila/análogos & derivados; Uracila/urina

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Erros Inatos do Metabolismo da Purina-Pirimidina / Amidoidrolases Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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