Non-random maternal X-chromosome inactivation associated with PHACES.

Levin, J H; Kaler, S G

Levin, J H; Kaler, S G.

Afiliação

Levin JH; Unit on Pediatric Genetics, Laboratory of Clinical Genomics, National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, 10 Center Drive, Bethesda, MD 20892, USA.

Clin Genet ; 72(4): 345-50, 2007 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17850631

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Artérias/anormalidades; Inativação do Cromossomo X; Artérias/patologia; Cromossomos Humanos X; Fossa Craniana Posterior/anormalidades; Feminino; Hemangioma/complicações; Humanos; Masculino; Mutação; Linhagem; Polimorfismo Genético; Síndrome de Rett/genética; Dermatopatias/metabolismo; Dermatopatias/patologia; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Artérias / Anormalidades Múltiplas / Inativação do Cromossomo X Tipo de estudo: Clinical_trials / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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