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Age and origin of major Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) mutations in European populations.
Witsch-Baumgartner, M; Schwentner, I; Gruber, M; Benlian, P; Bertranpetit, J; Bieth, E; Chevy, F; Clusellas, N; Estivill, X; Gasparini, G; Giros, M; Kelley, R I; Krajewska-Walasek, M; Menzel, J; Miettinen, T; Ogorelkova, M; Rossi, M; Scala, I; Schinzel, A; Schmidt, K; Schönitzer, D; Seemanova, E; Sperling, K; Syrrou, M; Talmud, P J; Wollnik, B; Krawczak, M; Labuda, D; Utermann, G.
Afiliação
  • Witsch-Baumgartner M; Department of Medical Genetics, Molecular and Clinical Pharmacology, Medical University Innsbruck, Schoepfstrasse 41, 6020 Innsbruck, Austria. Witsch-Baumgartner@i-med.ac.at
J Med Genet ; 45(4): 200-9, 2008 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17965227
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Smith-Lemli-Opitz / Evolução Molecular / Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-CH / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Animals / Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Áustria
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Smith-Lemli-Opitz / Evolução Molecular / Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-CH / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Animals / Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Áustria