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Screening for subtelomeric chromosome alteration in a consecutive series of newborns with congenital defects.
Rodríguez, Laura; Martínez-Fernández, María Luisa; Mansilla, Elena; Mendioroz, Jacobo; Arteaga, Rosa María; Toral, Joaquín Fernández; Guardia, Nieves Martínez; García, Angel; Centeno, Fernando; Pantoja, Jorge; Jovani, Carmen; Martínez-Frías, María Luisa.
Afiliação
  • Rodríguez L; Spanish Collaborative Study of Congenital Malformations (ECEMC), Research Center of Congenital Anomalies (CIAC), Carlos III Health Institute, Ministry of Health and Consumer Affairs Neurology Service, Hospital Marqués de Valdecilla, Cantabria Pediatric Service, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo Neonatology Service, Hospital Severo Ochoa Pediatric Service, Hospital General del Insalud de Guadalajara, Guadalajara Pediatric Service, Hospital del Rio Hortega, Valladolid Pediatric Se
Clin Dysmorphol ; 17(1): 5-12, 2008 Jan.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18049073
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Testes Genéticos / Aberrações Cromossômicas / Telômero Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Clin Dysmorphol Assunto da revista: TERATOLOGIA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido
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