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Inhibition of c-jun N terminal kinase (JNK) improves functional beta cell mass in human islets and leads to AKT and glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) phosphorylation.
Fornoni, A; Pileggi, A; Molano, R D; Sanabria, N Y; Tejada, T; Gonzalez-Quintana, J; Ichii, H; Inverardi, L; Ricordi, C; Pastori, R L.
Afiliação
  • Fornoni A; Diabetes Research Institute, University of Miami Miller School of Medicine, 1450 NW 10th Avenue, Miami, FL 33136, USA. afornoni@med.miami.edu
Diabetologia ; 51(2): 298-308, 2008 Feb.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18066521
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Peptídeos / Quinase 3 da Glicogênio Sintase / Proteínas Quinases JNK Ativadas por Mitógeno / Células Secretoras de Insulina / Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Diabetologia Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Alemanha
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Peptídeos / Quinase 3 da Glicogênio Sintase / Proteínas Quinases JNK Ativadas por Mitógeno / Células Secretoras de Insulina / Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Diabetologia Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Alemanha