Total homocysteine, B-vitamins and genetic polymorphisms in patients with classical phenylketonuria.

Huemer, Martina; Födinger, Manuela; Bodamer, Olaf A; Mühl, Adolf; Herle, Marion; Weigmann, Claudia; Ulmer, Hanno; Stöckler-Ipsiroglu, Sylvia; Möslinger, Dorothea

Huemer, Martina; Födinger, Manuela; Bodamer, Olaf A; Mühl, Adolf; Herle, Marion; Weigmann, Claudia; Ulmer, Hanno; Stöckler-Ipsiroglu, Sylvia; Möslinger, Dorothea.

Afiliação

Huemer M; Department of Pediatrics, Landeskrankenhaus (LKH) Bregenz, Carl Pedenz Str. 2, 6900 Bregenz, Austria. martina@huemer-lindau.de

Mol Genet Metab ; 94(1): 46-51, 2008 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18249021

Assuntos

Homocisteína/sangue; Fenilcetonúrias/sangue; Fenilcetonúrias/genética; Polimorfismo Genético; Vitamina B 12/sangue; Vitamina B 6/sangue; Adolescente; Adulto; Índice de Massa Corporal; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Homocisteína/metabolismo; Humanos; Hiper-Homocisteinemia/diagnóstico; Masculino; Vitamina B 12/administração & dosagem; Vitamina B 6/administração & dosagem; Deficiência de Vitaminas do Complexo B/genética; Deficiência de Vitaminas do Complexo B/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenilcetonúrias / Polimorfismo Genético / Vitamina B 12 / Vitamina B 6 / Homocisteína Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mol Genet Metab Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA / METABOLISMO Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Áustria

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