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Identification of eight novel mutations of the acid alpha-glucosidase gene causing the infantile or juvenile form of glycogen storage disease type II.
Wan, L; Lee, C-C; Hsu, C-M; Hwu, W-L; Yang, C-C; Tsai, C-H; Tsai, F-J.
Afiliação
  • Wan L; Dept. of Medical Genetics and Medical, Research, China Medical University Hospital, No. 2 Yuh-Der Road, Taichung, Taiwan.
J Neurol ; 255(6): 831-8, 2008 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18458862

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II / Predisposição Genética para Doença / Alfa-Glucosidases / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: J Neurol Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Taiwan País de publicação: Alemanha

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II / Predisposição Genética para Doença / Alfa-Glucosidases / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: J Neurol Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Taiwan País de publicação: Alemanha