Identification of eight novel mutations of the acid alpha-glucosidase gene causing the infantile or juvenile form of glycogen storage disease type II.
J Neurol
; 255(6): 831-8, 2008 Jun.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-18458862
Texto completo:
1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II
/
Predisposição Genética para Doença
/
Alfa-Glucosidases
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adult
/
Humans
/
Middle aged
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
J Neurol
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Taiwan
País de publicação:
Alemanha