Your browser doesn't support javascript.
loading
Variable phenotypes associated with 10q23 microdeletions involving the PTEN and BMPR1A genes.
Menko, F H; Kneepkens, C M F; de Leeuw, N; Peeters, E A J; Van Maldergem, L; Kamsteeg, E J; Davidson, R; Rozendaal, L; Lasham, C A; Peeters-Scholte, C M P; Jansweijer, M C; Hilhorst-Hofstee, Y; Gille, J J P; Heins, Y M; Nieuwint, A W M; Sistermans, E A.
Afiliação
  • Menko FH; Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, Amsterdam, the Netherlands. fh.menko@vumc.nl
Clin Genet ; 74(2): 145-54, 2008 Aug.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18510548
Assuntos
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 10 / Deleção de Sequência / Polipose Intestinal / PTEN Fosfo-Hidrolase / Receptores de Proteínas Morfogenéticas Ósseas Tipo I / Gastroenteropatias Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 10 / Deleção de Sequência / Polipose Intestinal / PTEN Fosfo-Hidrolase / Receptores de Proteínas Morfogenéticas Ósseas Tipo I / Gastroenteropatias Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda