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The mutation spectrum in RECQL4 diseases.
Siitonen, H Annika; Sotkasiira, Jenni; Biervliet, Martine; Benmansour, Abdelmadjid; Capri, Yline; Cormier-Daire, Valerie; Crandall, Barbara; Hannula-Jouppi, Katariina; Hennekam, Raoul; Herzog, Denise; Keymolen, Kathelijn; Lipsanen-Nyman, Marita; Miny, Peter; Plon, Sharon E; Riedl, Stefan; Sarkar, Ajoy; Vargas, Fernando R; Verloes, Alain; Wang, Lisa L; Kääriäinen, Helena; Kestilä, Marjo.
Afiliação
  • Siitonen HA; Department of Molecular Medicine, National Public Health Institute and FIMM, Institute for Molecular Medicine Finland, Helsinki, Finland.
Eur J Hum Genet ; 17(2): 151-8, 2009 Feb.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18716613
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Rothmund-Thomson / Osteossarcoma / RecQ Helicases / Transtornos do Crescimento / Linfoma Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia País de publicação: Reino Unido
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