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Classic and atypical fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) phenotypes are caused by mutations in the bone morphogenetic protein (BMP) type I receptor ACVR1.
Kaplan, Frederick S; Xu, Meiqi; Seemann, Petra; Connor, J Michael; Glaser, David L; Carroll, Liam; Delai, Patricia; Fastnacht-Urban, Elisabeth; Forman, Stephen J; Gillessen-Kaesbach, Gabriele; Hoover-Fong, Julie; Köster, Bernhard; Pauli, Richard M; Reardon, William; Zaidi, Syed-Adeel; Zasloff, Michael; Morhart, Rolf; Mundlos, Stefan; Groppe, Jay; Shore, Eileen M.
Afiliação
  • Kaplan FS; Department of Orthopaedic Surgery, University Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 19104-6081, USA.
Hum Mutat ; 30(3): 379-90, 2009 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19085907
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de Ativinas Tipo I / Mutação / Miosite Ossificante Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos
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