An Xpb mouse model for combined xeroderma pigmentosum and cockayne syndrome reveals progeroid features upon further attenuation of DNA repair.

Andressoo, Jaan-Olle; Weeda, Geert; de Wit, Jan; Mitchell, James R; Beems, Rudolf B; van Steeg, Harry; van der Horst, Gijsbertus T J; Hoeijmakers, Jan H

Andressoo, Jaan-Olle; Weeda, Geert; de Wit, Jan; Mitchell, James R; Beems, Rudolf B; van Steeg, Harry; van der Horst, Gijsbertus T J; Hoeijmakers, Jan H.

Afiliação

Andressoo JO; MGC-Cancer Genomics Center, Department of Cell Biology and Genetics, Center for Biomedical Genetics, Erasmus Medical Center, Erasmus University, P.O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam, The Netherlands.

Mol Cell Biol ; 29(5): 1276-90, 2009 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19114557

Assuntos

Síndrome de Cockayne/complicações; DNA Helicases/genética; Reparo do DNA; Modelos Animais de Doenças; Xeroderma Pigmentoso/complicações; Animais; Camundongos; Mutação; Estresse Oxidativo; Fator de Transcrição TFIIH/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Xeroderma Pigmentoso / Síndrome de Cockayne / DNA Helicases / Modelos Animais de Doenças / Reparo do DNA Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Mol Cell Biol Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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