Singleton deletions throughout the genome increase risk of bipolar disorder.
Mol Psychiatry
; 14(4): 376-80, 2009 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-19114987
ABSTRACT
An overall burden of rare structural genomic variants has not been reported in bipolar disorder (BD), although there have been reports of cases with microduplication and microdeletion. Here, we present a genome-wide copy number variant (CNV) survey of 1001 cases and 1034 controls using the Affymetrix single nucleotide polymorphism (SNP) 6.0 SNP and CNV platform. Singleton deletions (deletions that appear only once in the dataset) more than 100 kb in length are present in 16.2% of BD cases in contrast to 12.3% of controls (permutation P=0.007). This effect was more pronounced for age at onset of mania
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Transtorno Bipolar
/
Genoma Humano
/
Deleção de Sequência
/
Predisposição Genética para Doença
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Mol Psychiatry
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
PSIQUIATRIA
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos
País de publicação:
ENGLAND
/
ESCOCIA
/
GB
/
GREAT BRITAIN
/
INGLATERRA
/
REINO UNIDO
/
SCOTLAND
/
UK
/
UNITED KINGDOM
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Transtorno Bipolar
/
Genoma Humano
/
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/
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Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
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En
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Mol Psychiatry
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BIOLOGIA MOLECULAR
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PSIQUIATRIA
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