Microdeletion 15q13.3: a locus with incomplete penetrance for autism, mental retardation, and psychiatric disorders.

Ben-Shachar, S; Lanpher, B; German, J R; Qasaymeh, M; Potocki, L; Nagamani, S C Sreenath; Franco, L M; Malphrus, A; Bottenfield, G W; Spence, J E; Amato, S; Rousseau, J A; Moghaddam, B; Skinner, C; Skinner, S A; Bernes, S; Armstrong, N; Shinawi, M; Stankiewicz, P; Patel, A; Cheung, S-W; Lupski, J R; Beaudet, A L; Sahoo, T

Ben-Shachar, S; Lanpher, B; German, J R; Qasaymeh, M; Potocki, L; Nagamani, S C Sreenath; Franco, L M; Malphrus, A; Bottenfield, G W; Spence, J E; Amato, S; Rousseau, J A; Moghaddam, B; Skinner, C; Skinner, S A; Bernes, S; Armstrong, N; Shinawi, M; Stankiewicz, P; Patel, A; Cheung, S-W; Lupski, J R; Beaudet, A L; Sahoo, T.

Afiliação

Ben-Shachar S; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, One Baylor Plaza, Houston, TX 77030, USA.

J Med Genet ; 46(6): 382-8, 2009 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19289393

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Deficiência Intelectual/genética; Transtornos Mentais/genética; Penetrância; Adulto; Criança; Hibridização Genômica Comparativa; Feminino; Humanos; Masculino; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Linhagem; Convulsões/genética; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Cromossomos Humanos Par 15 / Deleção Cromossômica / Penetrância / Transtornos Mentais / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Reino Unido

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