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Nine patients with a microdeletion 15q11.2 between breakpoints 1 and 2 of the Prader-Willi critical region, possibly associated with behavioural disturbances.
Doornbos, Marianne; Sikkema-Raddatz, Birgit; Ruijvenkamp, Claudia A L; Dijkhuizen, Trijnie; Bijlsma, Emilia K; Gijsbers, Antoinet C J; Hilhorst-Hofstee, Yvonne; Hordijk, Roel; Verbruggen, Krijn T; Kerstjens-Frederikse, W S Mieke; van Essen, Ton; Kok, Klaas; van Silfhout, Anneke T; Breuning, Martijn; van Ravenswaaij-Arts, Conny M A.
Afiliação
  • Doornbos M; Beatrix Children's Hospital, University Medical Centre Groningen, University of Groningen, The Netherlands.
Eur J Med Genet ; 52(2-3): 108-15, 2009.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19328872
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Cromossomos Humanos Par 15 / Deleção Cromossômica / Transtornos Cromossômicos / Transtornos Mentais Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda País de publicação: Holanda
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