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Frontorhiny, a distinctive presentation of frontonasal dysplasia caused by recessive mutations in the ALX3 homeobox gene.
Twigg, Stephen R F; Versnel, Sarah L; Nürnberg, Gudrun; Lees, Melissa M; Bhat, Meenakshi; Hammond, Peter; Hennekam, Raoul C M; Hoogeboom, A Jeannette M; Hurst, Jane A; Johnson, David; Robinson, Alexis A; Scambler, Peter J; Gerrelli, Dianne; Nürnberg, Peter; Mathijssen, Irene M J; Wilkie, Andrew O M.
Afiliação
  • Twigg SR; Weatherall Institute of Molecular Medicine, University of Oxford, Oxford OX3 9DS, UK.
Am J Hum Genet ; 84(5): 698-705, 2009 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19409524
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Homeodomínio / Anormalidades Craniofaciais / Osso Nasal Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Estados Unidos
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