Tunisian hereditary spastic paraplegias: clinical variability supported by genetic heterogeneity.

Boukhris, A; Stevanin, G; Feki, I; Denora, P; Elleuch, N; Miladi, M I; Goizet, C; Truchetto, J; Belal, S; Brice, A; Mhiri, C

Boukhris, A; Stevanin, G; Feki, I; Denora, P; Elleuch, N; Miladi, M I; Goizet, C; Truchetto, J; Belal, S; Brice, A; Mhiri, C.

Afiliação

Boukhris A; Department of Neurology, Habib Bourguiba University Hospital, Sfax, Tunisia.

Clin Genet ; 75(6): 527-36, 2009 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19438933

Assuntos

Heterogeneidade Genética; Fenótipo; Paraplegia Espástica Hereditária/epidemiologia; Paraplegia Espástica Hereditária/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Encéfalo/patologia; Criança; Consanguinidade; Feminino; Genes Recessivos; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Paraplegia Espástica Hereditária/patologia; Nervo Sural/patologia; Tunísia/epidemiologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Paraplegia Espástica Hereditária / Heterogeneidade Genética Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Tunísia País de publicação: Dinamarca

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