Genomic and genic deletions of the FOX gene cluster on 16q24.1 and inactivating mutations of FOXF1 cause alveolar capillary dysplasia and other malformations.

Stankiewicz, Pawel; Sen, Partha; Bhatt, Samarth S; Storer, Mekayla; Xia, Zhilian; Bejjani, Bassem A; Ou, Zhishuo; Wiszniewska, Joanna; Driscoll, Daniel J; Maisenbacher, Melissa K; Bolivar, Juan; Bauer, Mislen; Zackai, Elaine H; McDonald-McGinn, Donna; Nowaczyk, Malgorzata M J; Murray, Mitzi; Hustead, Virginia; Mascotti, Kristin; Schultz, Regina; Hallam, Lavinia; McRae, Duncan; Nicholson, Andrew G; Newbury, Robert; Durham-O'Donnell, Jane; Knight, Gail; Kini, Usha; Shaikh, Tamim H; Martin, Vicki; Tyreman, Matthew; Simonic, Ingrid; Willatt, Lionel; Paterson, Joan; Mehta, Sarju; Rajan, Diana; Fitzgerald, Tomas; Gribble, Susan; Prigmore, Elena; Patel, Ankita; Shaffer, Lisa G; Carter, Nigel P; Cheung, Sau Wai; Langston, Claire; Shaw-Smith, Charles

Stankiewicz, Pawel; Sen, Partha; Bhatt, Samarth S; Storer, Mekayla; Xia, Zhilian; Bejjani, Bassem A; Ou, Zhishuo; Wiszniewska, Joanna; Driscoll, Daniel J; Maisenbacher, Melissa K; Bolivar, Juan; Bauer, Mislen; Zackai, Elaine H; McDonald-McGinn, Donna; Nowaczyk, Malgorzata M J; Murray, Mitzi; Hustead, Virginia; Mascotti, Kristin; Schultz, Regina; Hallam, Lavinia; McRae, Duncan; Nicholson, Andrew G; Newbury, Robert; Durham-O'Donnell, Jane; Knight, Gail; Kini, Usha; Shaikh, Tamim H; Martin, Vicki; Tyreman, Matthew; Simonic, Ingrid; Willatt, Lionel; Paterson, Joan; Mehta, Sarju; Rajan, Diana; Fitzgerald, Tomas; Gribble, Susan; Prigmore, Elena; Patel, Ankita; Shaffer, Lisa G; Carter, Nigel P; Cheung, Sau Wai; Langston, Claire; Shaw-Smith, Charles.

Afiliação

Stankiewicz P; Dept of Molecular & Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA. pawels@bcm.edu

Am J Hum Genet ; 84(6): 780-91, 2009 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19500772

Assuntos

Displasia Broncopulmonar/genética; Cromossomos Humanos Par 16/genética; Fatores de Transcrição Forkhead/genética; Deleção de Genes; Inativação Gênica; Mutação/genética; Alvéolos Pulmonares/patologia; Anormalidades Múltiplas/genética; Capilares/anormalidades; Pré-Escolar; Mapeamento Cromossômico; Doxorrubicina/análogos & derivados; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Alvéolos Pulmonares/irrigação sanguínea; Veias Pulmonares/anormalidades

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Alvéolos Pulmonares / Cromossomos Humanos Par 16 / Displasia Broncopulmonar / Deleção de Genes / Inativação Gênica / Fatores de Transcrição Forkhead / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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