[Clinical investigation of a family with brachydactyly type A1 and the identification of the disease gene].

Ke, Xin; Dong, Ai-ling; Liu, Qi-ji

Ke, Xin; Dong, Ai-ling; Liu, Qi-ji.

Afiliação

Ke X; Department of Orthopedics, Weihai Economic and Technological Development Zone Hospital of Shandong Province, and Institute of Medical Genetics, Shandong University, Shandong, 264205 PR China. kexin1960@sina.com

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 26(3): 267-71, 2009 Jun.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-19504437

Assuntos

Família; Proteínas Hedgehog/genética; Deformidades Congênitas dos Membros/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Sequência de Bases; China; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Genótipo; Humanos; Masculino; Mutação; Linhagem; Fenótipo; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Família / Deformidades Congênitas dos Membros / Mutação de Sentido Incorreto / Proteínas Hedgehog Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de publicação: China

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