A compound heterozygous mutation in glycoprotein VI in a patient with a bleeding disorder.

Hermans, C; Wittevrongel, C; Thys, C; Smethurst, P A; Van Geet, C; Freson, K

Hermans, C; Wittevrongel, C; Thys, C; Smethurst, P A; Van Geet, C; Freson, K.

Afiliação

Hermans C; Department of Haematology, Haemostasis and Thrombosis Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc, Brussels, Belgium.

J Thromb Haemost ; 7(8): 1356-63, 2009 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19552682

Assuntos

Transtornos da Coagulação Sanguínea/genética; Heterozigoto; Mutação; Glicoproteínas da Membrana de Plaquetas/genética; Adulto; Venenos de Crotalídeos/metabolismo; Saúde da Família; Feminino; Humanos; Lectinas Tipo C/metabolismo; Agregação Plaquetária/genética; Ligação Proteica; Receptores de IgE/genética

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos da Coagulação Sanguínea / Glicoproteínas da Membrana de Plaquetas / Heterozigoto / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: J Thromb Haemost Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google