[Correlation between MECP2 genotype and phenotype in Chinese patients with Rett syndrome].

Li, Mei-rong; Pan, Hong; Bao, Xin-hua; Zhu, Xing-wang; Cao, Guang-na; Zhang, Yu-zhi; Wu, Xi-ru

Li, Mei-rong; Pan, Hong; Bao, Xin-hua; Zhu, Xing-wang; Cao, Guang-na; Zhang, Yu-zhi; Wu, Xi-ru.

Afiliação

Li MR; Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Beijing 100034, China.

Zhonghua Er Ke Za Zhi ; 47(2): 124-8, 2009 Feb.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-19573459

Assuntos

Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG/genética; Síndrome de Rett/genética; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Genótipo; Humanos; Lactente; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Rett / Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant Idioma: Zh Revista: Zhonghua Er Ke Za Zhi Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: China

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