Exclusion of positional candidate gene coding region mutations in the common posterior polymorphous corneal dystrophy 1 candidate gene interval.

Aldave, Anthony J; Yellore, Vivek S; Vo, Rosalind C; Kamal, Khairidzan M; Rayner, Sylvia A; Plaisier, Christopher L; Chen, Michael C; Damani, Mausam R; Pham, Michele N; Gorin, Michael B; Sobel, Eric; Papp, Jeanette

Aldave, Anthony J; Yellore, Vivek S; Vo, Rosalind C; Kamal, Khairidzan M; Rayner, Sylvia A; Plaisier, Christopher L; Chen, Michael C; Damani, Mausam R; Pham, Michele N; Gorin, Michael B; Sobel, Eric; Papp, Jeanette.

Afiliação

Aldave AJ; The Jules Stein Eye Institute, David Geffen School of Medicine at UCLA, Los Angeles, CA 90095, USA. aldave@jsei.ucla.edu

Cornea ; 28(7): 801-7, 2009 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19574904

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 20/genética; Distrofias Hereditárias da Córnea/genética; Mutação; Fases de Leitura Aberta/genética; Proteínas/genética; Edema da Córnea/congênito; Endotélio Corneano/patologia; Feminino; Amplificação de Genes; Ligação Genética; Glaucoma/congênito; Humanos; Masculino; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Fatores de Transcrição

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 20 / Proteínas / Distrofias Hereditárias da Córnea / Fases de Leitura Aberta / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Cornea Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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