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Disubstituted pyrimidines as Lck inhibitors.
Hunt, Julianne A; Beresis, Richard T; Goulet, Joung L; Holmes, Mark A; Hong, Xinfang J; Kovacs, Ernest; Mills, Sander G; Ruzek, Rowena D; Wong, Frederick; Hermes, Jeffrey D; Park, Young-Whan; Salowe, Scott P; Sonatore, Lisa M; Wu, Lin; Woods, Andrea; Zaller, Dennis M; Sinclair, Peter J.
Afiliação
  • Hunt JA; Merck Research Laboratories, Merck & Co., PO Box 2000, Rahway, NJ 07065, United States. julianne_hunt@merck.com
Bioorg Med Chem Lett ; 19(18): 5440-3, 2009 Sep 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19674899
ABSTRACT
We have developed a family of 4-benzimidazolyl-N-piperazinethyl-pyrimidin-2-amines that are subnanomolar inhibitors of Lck. A subset of these Lck inhibitors, with heterocyclic substituents at the benzimidazole C5, are also low-nanomolar inhibitors of cellular IL2 release.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirimidinas / Proteína Tirosina Quinase p56(lck) Linfócito-Específica / Inibidores de Proteínas Quinases Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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