Mutation analysis in primary immunodeficiency diseases: case studies.
Curr Opin Allergy Clin Immunol
; 9(6): 517-24, 2009 Dec.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-19841577
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Imunodeficiência Combinada Severa
/
Púrpura Trombocitopênica Idiopática
/
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 1
/
Displasia Ectodérmica Anidrótica Tipo 1
/
Síndrome Linfoproliferativa Autoimune
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Curr Opin Allergy Clin Immunol
Assunto da revista:
ALERGIA E IMUNOLOGIA
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos
País de publicação:
Estados Unidos