The clinical effects of isochromosome Xq in Klinefelter syndrome: report of a case and review of literature.

Demirhan, O; Pazarbasi, A; Tanriverdi, N; Aridogan, A; Karahan, D

Demirhan, O; Pazarbasi, A; Tanriverdi, N; Aridogan, A; Karahan, D.

Afiliação

Demirhan O; Department of Medical Biology, University of Cukurova, Adana, Turkey.

Genet Couns ; 20(3): 235-42, 2009.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19852429

Assuntos

Cromossomos Humanos X/genética; Isocromossomos/genética; Síndrome de Klinefelter/genética; Aberrações dos Cromossomos Sexuais; Trissomia/genética; Adulto; Atrofia; Biópsia; Humanos; Cariotipagem; Síndrome de Klinefelter/diagnóstico; Síndrome de Klinefelter/patologia; Masculino; Prognóstico; Testículo/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Trissomia / Isocromossomos / Cromossomos Humanos X / Síndrome de Klinefelter Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Genet Couns Assunto da revista: ETICA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Turquia País de publicação: Suíça

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