Analysis of the SRY gene in a girl with 45,X/46,XY genotype.

Akbas, E; Soylemez, F; Hallioglu, O; Polat, S; Turkoz, G

Akbas, E; Soylemez, F; Hallioglu, O; Polat, S; Turkoz, G.

Afiliação

Akbas E; University of Mersin, Faculty of Medicine, Department of Medical Biology and Genetics, Mersin, Turkey.

Genet Couns ; 20(3): 249-54, 2009.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19852431

Assuntos

Genótipo; Mosaicismo; Proteína da Região Y Determinante do Sexo/genética; Síndrome de Turner/genética; Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Anormalidades Múltiplas/genética; Criança; Cromossomos Humanos Y/genética; Feminino; Humanos; Não Disjunção Genética; Fenótipo; Aberrações dos Cromossomos Sexuais; Síndrome de Turner/diagnóstico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Turner / Proteína da Região Y Determinante do Sexo / Genótipo / Mosaicismo Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Genet Couns Assunto da revista: ETICA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Turquia

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