Deletional mutations of dystrophin gene and carrier detection in eastern India.

Basak, Jayasri; Dasgupta, Uma B; Mukherjee, Subhash Chandra; Das, Shyamal Kumar; Senapati, Asit Kumar; Banerjee, Tapas Kumar

Basak, Jayasri; Dasgupta, Uma B; Mukherjee, Subhash Chandra; Das, Shyamal Kumar; Senapati, Asit Kumar; Banerjee, Tapas Kumar.

Afiliação

Basak J; Department of Biophysics, Molecular Biology and Genetics, University of Calcutta, Kolkata, India. bjayasri_2000@yahoo.com

Indian J Pediatr ; 76(10): 1007-12, 2009 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19907931

Assuntos

Distrofina/genética; Mutação em Linhagem Germinativa/genética; Heterozigoto; Distrofia Muscular de Duchenne/epidemiologia; Distrofia Muscular de Duchenne/genética; Deleção de Sequência/genética; Adolescente; Adulto; Distribuição por Idade; Idade de Início; Criança; Pré-Escolar; Estudos Transversais; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Genética Populacional; Inquéritos Epidemiológicos; Humanos; Incidência; Índia/epidemiologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Distrofia Muscular de Duchenne/diagnóstico; Reação em Cadeia da Polimerase; Medição de Risco; Distribuição por Sexo; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distrofina / Deleção de Sequência / Mutação em Linhagem Germinativa / Distrofia Muscular de Duchenne / Heterozigoto Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Indian J Pediatr Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Índia País de publicação: Índia

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