JAK2-V617F mutation in Moroccan patients with myeloproliferative disorders: contribution, diagnosis and therapeutic prospects.

Benmoussa, A; Dehbi, H; Fehri, S; Quessar, A; Nadifi, S

Benmoussa, A; Dehbi, H; Fehri, S; Quessar, A; Nadifi, S.

Afiliação

Benmoussa A; Laboratory of Genetics and Molecular Pathologies, Faculty of Medicine, Casablanca, Morocco. benmamal@hotmail.com

Pathol Biol (Paris) ; 59(4): e89-92, 2011 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19939582

Assuntos

Janus Quinase 2/genética; Mutação/genética; Transtornos Mieloproliferativos/diagnóstico; Transtornos Mieloproliferativos/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Feminino; Frequência do Gene; Humanos; Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Marrocos; Transtornos Mieloproliferativos/terapia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Janus Quinase 2 / Mutação / Transtornos Mieloproliferativos Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: Pathol Biol (Paris) Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Marrocos País de publicação: França

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