Enzyme replacement therapy with agalsidase alfa in patients with Fabry's disease: an analysis of registry data.

Mehta, A; Beck, M; Elliott, P; Giugliani, R; Linhart, A; Sunder-Plassmann, G; Schiffmann, R; Barbey, F; Ries, M; Clarke, J T R

Mehta, A; Beck, M; Elliott, P; Giugliani, R; Linhart, A; Sunder-Plassmann, G; Schiffmann, R; Barbey, F; Ries, M; Clarke, J T R.

Afiliação

Mehta A; University College London, London, UK. atul.mehta@royalfree.nhs.uk

Lancet ; 374(9706): 1986-96, 2009 Dec 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19959221

Assuntos

Doença de Fabry/tratamento farmacológico; alfa-Galactosidase/uso terapêutico; Adulto; Doença de Fabry/fisiopatologia; Feminino; Testes de Função Cardíaca; Humanos; Isoenzimas/uso terapêutico; Testes de Função Renal; Masculino; Medição da Dor; Qualidade de Vida; Proteínas Recombinantes; Sistema de Registros; Inquéritos e Questionários; Resultado do Tratamento

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Fabry / Alfa-Galactosidase Tipo de estudo: Clinical_trials / Prognostic_studies Aspecto: Patient_preference Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Lancet Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido

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