[A novel mutation in ATP7B gene associated with severe neurological impairment in Wilson's disease]. / Nouvelle mutation du gène ATP7B responsable d'une maladie de Wilson avec atteinte neurologique sévère.
Rev Neurol (Paris)
; 166(5): 550-2, 2010 May.
Article
em Fr
| MEDLINE
| ID: mdl-20036408
Assuntos
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1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Adenosina Trifosfatases
/
Proteínas de Transporte de Cátions
/
Degeneração Hepatolenticular
/
Mutação
/
Doenças do Sistema Nervoso
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Humans
/
Male
Idioma:
Fr
Revista:
Rev Neurol (Paris)
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
França