[Gardner fibroma: case report and discussion of a new soft tissue tumor entity].

Lanckohr, C; Debiec-Rychter, M; Müller, O; Homann, H-H; Lehnhardt, M; Herter, P; Kuhnen, C

[Gardner fibroma: case report and discussion of a new soft tissue tumor entity]. / Gardner-Fibrom: Eine neue mesenchymale Tumorentität als Indikatorläsion.

Lanckohr, C; Debiec-Rychter, M; Müller, O; Homann, H-H; Lehnhardt, M; Herter, P; Kuhnen, C.

Afiliação

Lanckohr C; Max-Planck-Institut für Molekulare Physiologie, Dortmund, Dortmund.

Pathologe ; 31(2): 97-105, 2010 Mar.

Article em De | MEDLINE | ID: mdl-20063100

Assuntos

Fibromatose Agressiva/genética; Fibromatose Agressiva/patologia; Síndrome de Gardner/genética; Síndrome de Gardner/patologia; Genes APC; Mutação em Linhagem Germinativa/genética; Perda de Heterozigosidade; Osteoma/genética; Osteoma/patologia; Neoplasias de Tecidos Moles/genética; Neoplasias de Tecidos Moles/patologia; Adolescente; Adulto; Biomarcadores Tumorais/genética; Neoplasias da Mama/genética; Neoplasias da Mama/patologia; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 5/genética; Códon de Terminação/genética; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Seguimentos; Triagem de Portadores Genéticos; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Recidiva Local de Neoplasia/genética; Recidiva Local de Neoplasia/patologia; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteoma / Neoplasias de Tecidos Moles / Síndrome de Gardner / Genes APC / Mutação em Linhagem Germinativa / Fibromatose Agressiva / Perda de Heterozigosidade Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: De Revista: Pathologe Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de publicação: Alemanha

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