Frequency of the MTHFR C677T polymorphism in Yemeni children with sickle cell disease.

Al-Saqladi, Abdul-Wahab M; Harper, Greg; Delpisheh, Ali; Fijnvandraat, Karin; Bin-Gadeem, Hassan A; Brabin, Bernard J

Al-Saqladi, Abdul-Wahab M; Harper, Greg; Delpisheh, Ali; Fijnvandraat, Karin; Bin-Gadeem, Hassan A; Brabin, Bernard J.

Afiliação

Al-Saqladi AW; Faculty of Medicine and Health Sciences, Aden University, Aden, Yemen.

Hemoglobin ; 34(1): 67-77, 2010.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20113291

Assuntos

Anemia Falciforme/genética; Frequência do Gene; Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2)/genética; Polimorfismo Genético/genética; Adolescente; Anemia Falciforme/sangue; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Genótipo; Humanos; Lactente; Masculino; Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2)/sangue; Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2)/metabolismo; Mutação; Reação em Cadeia da Polimerase; Iêmen

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2) / Frequência do Gene / Anemia Falciforme Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Hemoglobin Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Iêmen País de publicação: Reino Unido

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