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Factor IXBasel: a Swiss family with severe haemophilia B having a point mutation in EGF type B domain.
Alkan, M; Rodriguez Ponte, M; Malik, N J; Hofmann, S; Bösch-Al Jadooa, N; Müller, H; Bühler, E M.
Afiliação
  • Alkan M; Department of Molecular Genetics, University Children's Hospital, Basle, Switzerland.
Nucleic Acids Res ; 19(2): 409, 1991 Jan 25.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2014182

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator IX / Hemofilia B / Fator de Crescimento Epidérmico Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Nucleic Acids Res Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça País de publicação: Reino Unido

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator IX / Hemofilia B / Fator de Crescimento Epidérmico Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Nucleic Acids Res Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça País de publicação: Reino Unido