Trisomy 18 and 18p- features in a case of isochromosome 18q [46,XY,i(18q)]: prenatal diagnosis and autopsy report.

Wurster-Hill, D H; Marin-Padilla, J M; Moeschler, J B; Park, J P; McDermet, M

Wurster-Hill, D H; Marin-Padilla, J M; Moeschler, J B; Park, J P; McDermet, M.

Afiliação

Wurster-Hill DH; Department of Pathology, Dartmouth-Hitchcock Medical Center, Hanover, N.H.

Clin Genet ; 39(2): 142-8, 1991 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2015695

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Cromossomos Humanos Par 18; Disgenesia Gonadal 46 XY/genética; Holoprosencefalia/genética; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Trissomia; Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Disgenesia Gonadal 46 XY/diagnóstico; Holoprosencefalia/diagnóstico; Humanos; Cariotipagem; Masculino; Gravidez

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Trissomia / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 18 / Holoprosencefalia / Disgenesia Gonadal 46 XY Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article

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