Fine mapping of the 9q31 Hirschsprung's disease locus.

Tang, C S; Sribudiani, Y; Miao, X P; de Vries, A R; Burzynski, G; So, M T; Leon, Y Y; Yip, B H; Osinga, J; Hui, K J W S; Verheij, J B G M; Cherny, S S; Tam, P K H; Sham, P C; Hofstra, R M W; Garcia-Barceló, M M

Tang, C S; Sribudiani, Y; Miao, X P; de Vries, A R; Burzynski, G; So, M T; Leon, Y Y; Yip, B H; Osinga, J; Hui, K J W S; Verheij, J B G M; Cherny, S S; Tam, P K H; Sham, P C; Hofstra, R M W; Garcia-Barceló, M M.

Afiliação

Tang CS; Department of Psychiatry, The University of Hong Kong, Hong Kong, China.

Hum Genet ; 127(6): 675-83, 2010 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20361209

Assuntos

Proteínas de Transporte/genética; Cromossomos Humanos Par 9; Doença de Hirschsprung/genética; Mapeamento Físico do Cromossomo/métodos; Proteínas Proto-Oncogênicas c-ret/genética; Povo Asiático/genética; Estudos de Casos e Controles; Sistema Digestório/inervação; Família; Estudo de Associação Genômica Ampla; Genótipo; Humanos; Mutação/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Fatores de Elongação da Transcrição; Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 9 / Proteínas de Transporte / Mapeamento Físico do Cromossomo / Proteínas Proto-Oncogênicas c-ret / Doença de Hirschsprung Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Alemanha

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