The missense mutation W290R in Fgfr2 causes developmental defects from aberrant IIIb and IIIc signaling.

Mai, S; Wei, K; Flenniken, A; Adamson, S L; Rossant, J; Aubin, J E; Gong, S-G

Mai, S; Wei, K; Flenniken, A; Adamson, S L; Rossant, J; Aubin, J E; Gong, S-G.

Afiliação

Mai S; Faculty of Dentistry, Toronto, Ontario, Canada.

Dev Dyn ; 239(6): 1888-900, 2010 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20503384

Assuntos

Mutação de Sentido Incorreto; Receptor Tipo 2 de Fator de Crescimento de Fibroblastos/genética; Receptor Tipo 2 de Fator de Crescimento de Fibroblastos/metabolismo; Transdução de Sinais/genética; Processamento Alternativo; Animais; Disostose Craniofacial/genética; Craniossinostoses/genética; Cruzamentos Genéticos; Embrião de Mamíferos; Feminino; Heterozigoto; Homozigoto; Masculino; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C3H; Camundongos Endogâmicos C57BL; Isoformas de Proteínas/genética; Isoformas de Proteínas/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transdução de Sinais / Mutação de Sentido Incorreto / Receptor Tipo 2 de Fator de Crescimento de Fibroblastos Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Dev Dyn Assunto da revista: ANATOMIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá País de publicação: Estados Unidos

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