Concise formal synthesis of porothramycins A and B via Zincke pyridinium ring-opening/ring-closing cascade.
Org Lett
; 12(13): 3093-5, 2010 Jul 02.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-20527899
ABSTRACT
Short formal syntheses of the antitumor antibiotics porothramycins A and B from a commercially available ester of the unnatural amino acid 3-(3-pyridyl)alanine are presented. A rearrangement cascade that presumably involves a Zincke-type pyridinium ring-opening followed by cyclization of a pendant nucleophilic amide generates the salient pyrroline ring of the alkaloids.
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Assunto principal:
Compostos de Piridínio
/
Antramicina
Idioma:
En
Revista:
Org Lett
Assunto da revista:
BIOQUIMICA
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Article
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Estados Unidos