Whole exome capture in solution with 3 Gbp of data.

Bainbridge, Matthew N; Wang, Min; Burgess, Daniel L; Kovar, Christie; Rodesch, Matthew J; D'Ascenzo, Mark; Kitzman, Jacob; Wu, Yuan-Qing; Newsham, Irene; Richmond, Todd A; Jeddeloh, Jeffrey A; Muzny, Donna; Albert, Thomas J; Gibbs, Richard A

Bainbridge, Matthew N; Wang, Min; Burgess, Daniel L; Kovar, Christie; Rodesch, Matthew J; D'Ascenzo, Mark; Kitzman, Jacob; Wu, Yuan-Qing; Newsham, Irene; Richmond, Todd A; Jeddeloh, Jeffrey A; Muzny, Donna; Albert, Thomas J; Gibbs, Richard A.

Afiliação

Bainbridge MN; Human Genome Sequencing Center, Baylor College of Medicine, One Baylor Plaza, Houston, Texas 77030, USA. bainbrid@bcm.edu

Genome Biol ; 11(6): R62, 2010.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20565776

Assuntos

Pareamento de Bases/genética; Bases de Dados de Ácidos Nucleicos; Éxons/genética; Análise de Sequência de DNA/métodos; Biblioteca Gênica; Haplótipos/genética; Humanos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Reprodutibilidade dos Testes; Alinhamento de Sequência; Soluções

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Éxons / Análise de Sequência de DNA / Pareamento de Bases / Bases de Dados de Ácidos Nucleicos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Genome Biol Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Reino Unido

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