Autosomal dominant restless legs syndrome maps to chromosome 20p13 (RLS-5) in a Dutch kindred.

Sas, Antonetta M G; Di Fonzo, Alessio; Bakker, Stef L M; Simons, Erik J; Oostra, Ben A; Maat-Kievit, Anneke J; Boon, Agnita J W; Bonifati, Vincenzo

Sas, Antonetta M G; Di Fonzo, Alessio; Bakker, Stef L M; Simons, Erik J; Oostra, Ben A; Maat-Kievit, Anneke J; Boon, Agnita J W; Bonifati, Vincenzo.

Afiliação

Sas AM; Department of Neurology, Erasmus MC Rotterdam, The Netherlands.

Mov Disord ; 25(11): 1715-22, 2010 Aug 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20645405

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 20/genética; Predisposição Genética para Doença; Síndrome das Pernas Inquietas/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Criança; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Perfilação da Expressão Gênica/métodos; Estudo de Associação Genômica Ampla; Humanos; Escore Lod; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos/métodos; Linhagem; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome das Pernas Inquietas / Cromossomos Humanos Par 20 / Predisposição Genética para Doença Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Mov Disord Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda País de publicação: Estados Unidos

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