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Excess of rare variants in genes identified by genome-wide association study of hypertriglyceridemia.
Johansen, Christopher T; Wang, Jian; Lanktree, Matthew B; Cao, Henian; McIntyre, Adam D; Ban, Matthew R; Martins, Rebecca A; Kennedy, Brooke A; Hassell, Reina G; Visser, Maartje E; Schwartz, Stephen M; Voight, Benjamin F; Elosua, Roberto; Salomaa, Veikko; O'Donnell, Christopher J; Dallinga-Thie, Geesje M; Anand, Sonia S; Yusuf, Salim; Huff, Murray W; Kathiresan, Sekar; Hegele, Robert A.
Afiliação
  • Johansen CT; Department of Biochemistry, University of Western Ontario, London, Ontario, Canada.
Nat Genet ; 42(8): 684-7, 2010 Aug.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20657596
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hipertrigliceridemia / Estudo de Associação Genômica Ampla / Lipídeos Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá País de publicação: Estados Unidos
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