Optic nerve findings in CHILD syndrome.
J Pediatr Ophthalmol Strabismus
; 47 Online: e1-3, 2010 Sep 22.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-20886807
ABSTRACT
Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects (CHILD) syndrome is a rare disorder characterized by birth defects of several organ systems, including the skin, viscera, musculoskeletal system, and central nervous system. The authors present the first report of CHILD syndrome with ocular manifestations in a patient with progressive bilateral optic nerve atrophy.
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Atrofias Ópticas Hereditárias
/
Eritrodermia Ictiosiforme Congênita
/
Deformidades Congênitas dos Membros
/
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Pediatr Ophthalmol Strabismus
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos