Mutations that permit residual CFTR function delay acquisition of multiple respiratory pathogens in CF patients.

Green, Deanna M; McDougal, Kathryn E; Blackman, Scott M; Sosnay, Patrick R; Henderson, Lindsay B; Naughton, Kathleen M; Collaco, J Michael; Cutting, Garry R

Green, Deanna M; McDougal, Kathryn E; Blackman, Scott M; Sosnay, Patrick R; Henderson, Lindsay B; Naughton, Kathleen M; Collaco, J Michael; Cutting, Garry R.

Afiliação

Green DM; McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA.

Respir Res ; 11: 140, 2010 Oct 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20932301

Assuntos

Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; Fibrose Cística/genética; Fibrose Cística/metabolismo; Mutação/genética; Infecções Respiratórias/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Fibrose Cística/microbiologia; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/fisiologia; Feminino; Seguimentos; Humanos; Lactente; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Infecções Respiratórias/epidemiologia; Infecções Respiratórias/microbiologia; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Infecções Respiratórias / Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Fibrose Cística / Mutação Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Respir Res Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Reino Unido

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