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New cases and refinement of the critical region in the 1q41q42 microdeletion syndrome.
Rosenfeld, Jill A; Lacassie, Yves; El-Khechen, Dima; Escobar, Luis F; Reggin, James; Heuer, Carolyn; Chen, Emily; Jenkins, Lauren S; Collins, A Thomas; Zinner, Samuel; Babcock, Melanie; Morrow, Bernice; Schultz, Roger A; Torchia, Beth S; Ballif, Blake C; Tsuchiya, Karen D; Shaffer, Lisa G.
Afiliação
  • Rosenfeld JA; Signature Genomic Laboratories, 2820 N. Astor St., Spokane, WA 99207, USA.
Eur J Med Genet ; 54(1): 42-9, 2011.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20951845
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 1 / Deleção Cromossômica / Transtornos Cromossômicos Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Holanda
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 1 / Deleção Cromossômica / Transtornos Cromossômicos Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Holanda