Reactive spin state dependent enantiospecific photocyclization of axially chiral α-substituted acrylanilides.
Chem Commun (Camb)
; 47(9): 2568-70, 2011 Mar 07.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-21180754
The enantiomeric ratio (e.r.) in the 3,4-dihydroquinolin-2-one photoproduct during 6π-photocyclization of α-substituted axially chiral ortho-tert-butyl-acrylanilides depends on the nature of the reactive spin state (singlet or triplet), where the singlet-spin state reactivity gives a racemic mixture and the triplet reactivity gives an e.r. value >95 : 5.
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anilidas
Idioma:
En
Revista:
Chem Commun (Camb)
Assunto da revista:
QUIMICA
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos
País de publicação:
Reino Unido