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Further molecular and clinical delineation of the Wisconsin syndrome phenotype associated with interstitial 3q24q25 deletions.
Willemsen, Marjolein H; de Leeuw, Nicole; Mercer, Catherine; Eisenhauer, Helen; Morris, Joanne; Collinson, Morag N; Barber, John C K; Lam, Stephen T S; Lo, Ivan F M; Rensen, Hanneke; Ferwerda, Annemarie; Hamel, Ben C J; Kleefstra, Tjitske.
Afiliação
  • Willemsen MH; Department of Human Genetics, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands. m.willemsen@antrg.umcn.nl
Am J Med Genet A ; 155A(1): 106-12, 2011 Jan.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21204216
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Cromossomos Humanos Par 3 / Deleção Cromossômica / Blefarofimose / Fatores de Transcrição Forkhead / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda País de publicação: Estados Unidos
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