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Rare, evolutionarily unlikely missense substitutions in CHEK2 contribute to breast cancer susceptibility: results from a breast cancer family registry case-control mutation-screening study.
Le Calvez-Kelm, Florence; Lesueur, Fabienne; Damiola, Francesca; Vallée, Maxime; Voegele, Catherine; Babikyan, Davit; Durand, Geoffroy; Forey, Nathalie; McKay-Chopin, Sandrine; Robinot, Nivonirina; Nguyen-Dumont, Tù; Thomas, Alun; Byrnes, Graham B; Hopper, John L; Southey, Melissa C; Andrulis, Irene L; John, Esther M; Tavtigian, Sean V.
Afiliação
  • Le Calvez-Kelm F; International Agency for Research on Cancer, 150 Cours Albert Thomas, Lyon CEDEX 08, F-69372, France.
Breast Cancer Res ; 13(1): R6, 2011 Jan 18.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21244692
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias da Mama / Substituição de Aminoácidos / Predisposição Genética para Doença / Mutação de Sentido Incorreto / Quinase do Ponto de Checagem 2 Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Adult / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Breast Cancer Res Assunto da revista: NEOPLASIAS Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Reino Unido
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